氟橡膠生膠熱分解的實驗數據如表1一表2所示。表1中，a為的反應深度。表2中，T。為外推始點溫度，K;界為放熱峰溫，Ko數據表明，氟橡膠生膠在熱分解過程中，不存在熔融吸熱的過程，僅發現存在一個較強的放熱峰。在升溫速率月分別為5,10,15I/min和20K/min時，放熱峰溫為622.28,630.45,634.17I和639.85
K，加熱速率越高，放熱峰溫越高，即放熱速率越快。此外，實驗過程中發現，對比未被包覆的TANPyO氟橡膠生膠分解速率較慢;當儀器的加熱速率相對較高時，會發生氟橡膠生膠分解速率滯后于儀器程序升溫的現象;分解物質的殘余量也會有所增加。所以，升溫速率越小，反應進行得越完全，所剩殘渣越少。式中:A為指前因子;R為氣體常數，8.314J/(K·mol);E為活化能，kJ/mol。計算分析得出氟橡膠生膠的活化能，見表3。對Ozawa方程計算所得瓦，以及Kissinger法計算所得EK進行比較發現，它們的計算結果相近，而Ozawa法計算得到的E，是否穩定可以作為檢驗分解機理一致性的標準。因此，在該區域內進行物質的熱分解。機理的研究是可靠的。將常用的動力學機理函數及不同升溫速率下的a一數據分別代入式(6)一式(8Ciasl中計算后，可以得到氟橡膠生膠熱分解反應的動力學參數，如表4所示。www.mytd198.net